Susac-Syndrom-Betroffene stellen sich vor

Hier darf jede*r einzelne Susac-Patient*in seine eigene Geschichte erzählen, um einen Austausch untereinander zu haben. Wer seine Kontaktdaten dort angibt, macht dies aus freien Stücken. Für Eure individuellen und persönlichen Geschichten sind folgende Punkte auf ein bis zwei DIN A4-Seiten interessant:

• Wann habt ihr zum ersten Mal gemerkt, dass bei euch etwas nicht stimmt?
• …… der Tag, an dem nichts mehr so lief, wie er gestern noch lief?

Einsendungen und weitere Fragen gehen an das Vorstandsmitglied Tatiana Buiugu mit der E-Mail-Adresse Schnittstelle@eusac.net.